Nichts anbrennen lassen

Zur Erfüllung der Voraussetzungen für die Einhaltung der EU-MDR-Richtlinie 2017/745 werden von den „in-Verkehr-Bringern“ von Medizinprodukten klinische Studien verlangt. Als preiswerte Alternative zu eigenen, neuen und aufwändigen Primärstudien werden meistens ältere Studien und Erfahrungsberichte von ähnlich gelagerten Produkten akzeptiert. 

Es spart viel Zeit und Geld, wenn beim Studiendesign im Vorfeld einer eigenen geplanten Studie alle Publikationen aus dem gleichen Indikationskreis oder der gleichen Geräteklasse bekannt sind. 

WIND recherchiert seit vielen Jahren in zahlreichen Studienregistern für seine Kunden aus der pharmazeutischen Industrie nach klinischen Studien und hält im Auftrag des FORUM-Institutes für Management Seminare zu dem Thema. Neben den bekannten Studienregistern gibt es ein halbes Dutzend an versteckten Quellen, die über Suchmaschinen wie Google nicht auffindbar sind. Auf  Grundlage dieser Rechercheergebnisse fertigen wir optional für Sie die klinische Bewertung an. 

Profitieren Sie von unseren langjährigen Erfahrungen und fordern Sie ein Angebot oder den Rückruf-Service an.